北京抽检元宵汤圆全部合格 提示消费者选购时查看标签******
中新网北京2月2日电 (记者 杜燕)“元宵节”来临之际 ，北京市市场监督管理局在商场超市、批零市场、餐饮单位 、生产企业、网络平台等开展元宵(汤圆)食品安全监督抽检 ，经检验，全部合格。
本次专项抽检覆盖20余个主要品牌，共66批次 。依据食品安全国家标准及相关规定 ，重点检验防腐剂、甜味剂 、生物毒素、重金属污染、质量指标等项目。经检验 ，全部合格 。北京市场销售 的元宵(汤圆)安全状况总体较好，节日期间市民可放心食用。
北京市市场监督管理局发布食用元宵(汤圆)消费提示 ：
一 、查看标签。选购元宵(汤圆)，要仔细查看包装上的食品标签内容 是否齐全 。按照国家相关标准要求 ，预包装食品标签标示应包括食品名称、配料表 、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期 、贮存条件、食品生产许可证编号 、产品标准代号等信息，以及其他需要标示 的内容 。谨慎购买无标签或标签信息不全 、内容标示不清晰的产品。易敏人群在挑选或食用元宵时需注意仔细查阅配料表 ，以及配料表邻近位置 是否有过敏物质提示信息。
二、认真挑选 。注意检查元宵(汤圆)产品包装是否完整，外观质地 是否均匀。尽量选购色泽均匀，外形基本圆正，大小基本一致 ，皮层薄厚均匀，不露馅，不裂口，无肉眼可见杂质 、霉斑 的产品，避免购买存在开裂、变形、粘连等情况 的产品。
三 、适量食用 。食用元宵(汤圆)要参考包装标签上 的食用方式，在煮熟煮透后食用 。由于元宵(汤圆) 的馅料中糖 、油含量较高 ，消费者要结合身体状况适量食用 ，消化系统相对较弱 的老年人和儿童要注意食用量，糖尿病和心脑血管病等特殊疾病患者应谨慎食用 。
四、妥善保存 。消费者要树立勤俭节约、爱粮节粮的良好风尚，节日期间要合理采购元宵(汤圆)产品，提倡按需采购 ，减少囤积。未食用完 的食品应按照包装标识的贮存条件密封保存，并尽快食用，避免造成食物变质影响身体健康。(完)
诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大******
【跨国企业在中国】
编者按： 走进在华跨国企业 ，听外企老总谈“中国式现代化机遇”、释“经济全球化之道”。中新网11月18日电 题：诺华创新药物中国总裁张颖：中国医药市场潜力巨大
中新财经记者 张尼 宫宏宇
“自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后，新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。
她强调，诺华 是中国药品审评审批制度改革 的受益者 ，预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。
访谈实录摘要如下 ：
中新财经 ：2021年诺华销售收入达到516.26亿美元 ，同比增长6%，其中中国市场销售收入30.52亿美元，同比增长18% ，占到了诺华全球总收入的6%。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义 ？
张颖 ：中国医药市场潜力巨大，目前已成为全球第二大市场 ，但依然还有许多未满足 的医疗需求 。以心血管为例 ，中国约有3.3亿现有患者，其中高血压患者多达2.45亿。诺华是最早进入中国 的跨国医药企业之一，从生产、研发到商业运营 ，全面布局中国市场。我们不断聚焦重大和高发疾病领域，为中国患者提供高价值的创新药物，应对他们不断增长的医疗需求 。目前 ，中国已成为诺华全球增长最快 的市场之一。
中国市场一大特点 是韧性 。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ，但我们看到市场已经开始复苏 。诺华面对变化和挑战也及时调整，积极应对 ，今年前三个季度 ，中国区业务在努力之下仍实现了增长。
中新财经：每年 的中国国家医保药品目录调整都备受关注 。今年 ，诺华 是医保谈判申报药品颇多的企业之一 ，为何诺华近年来一直积极参与医保谈判？
张颖 ：医保谈判常态化，是国家医疗改革 的重大举措之一 。诺华长期以来积极参加国家医保谈判，让更多患者受益于我们高价值 的创新药，这也是我们不断扩展医药可及性努力的一部分 ，和我们的企业使命高度契合。
自2017年以来 ，诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录 。2021年 ，诺华有6款医保目录内产品成功续约 ，1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录。
近年来 ，诺华不断加快将创新药引入中国 的步伐 。仅在2015年至2021年期间 ，我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批。我们也深知，任何创新药物，只有让有需要的患者用得上 ，才能体现其最大价值。未来 ，我们将继续积极参与医保谈判，并探索多元的支付和多渠道创新方式 ，拓展医药可及性，让这些创新药造福更多患者。
中新财经 ：2015年至2021年，诺华有超过35款药物或适应症在中国获批 。诺华在中国的战略重点也是不断加快引入创新药的步伐，这 是出于何种考虑 ？
张颖：自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ，新药获批明显提速 。以2021年为例，全年审评通过47个创新药 ， 是2016年 的近5倍。
诺华是中国药品审评审批制度改革的受益者。在新药审批不断加快 的环境下 ，我们顺势而为 ，持续以创新驱动我们的业务，并进一步聚焦核心治疗领域，加快在中国 的新药注册申请 。自1987年以来 ，我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款 是在2015年至2021年期间获批的，包括可善挺等重磅药物。
创新本身也 是诺华 的主要竞争优势。除了聚焦重大高发疾病领域 的现有产品线以外，我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请，并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。
加快创新药的引入、造福中国患者 是诺华践行企业使命 的一部分，也 是我们对中国的承诺。目前 ，我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作，不断探索加快引入创新药物的各类创新方式 。
中新财经：中国药企近年来也在不断加大研发投入力度 ，加快仿制药研发 ，诺华对此怎么看 ？
张颖：在全球医药行业中，诺华一直是研发投入最多的企业之一，创新始终是诺华的发展基石。2021年，诺华的研发投入达95亿美元 ，占营收比例超过18%。
在我看来，创新药和仿制药不是你有我无的竞争关系 ，而应该是共同促进药物健康可及性 的上下游关系 。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护，在专利到期后 ，仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康，同时也与保护原研药企 的积极性实现平衡。
医药研发和创新是一个长期 的过程。只有加强知识产权保护，才能真正释放医药创新的活力，促进行业的长久和可持续发展，最终为患者造福 ，提升国民整体健康。
中新财经 ：在国家药品集采和医保谈判不断推进 的大背景下，您如何看待诺华在中国 的发展前景？
张颖 ：中国已经是全球第二大医药市场 ，2021年医疗费用占全球 的比重已经达到11.9%，2021-2026年复合增长率将达到3.8%。
未来10年内 ，中国将 是诺华发展的关键市场之一 ，我们对中国充满信心 。我们将聚焦心血管 、免疫 、肿瘤 、中枢神经、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域 ，带来高价值的创新药物和治疗方案。
我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请 、上市和早期准入。今年1-10月，诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措，诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城，5款药品登陆粤港澳大湾区 。
我们也认为，在获得高价值药物的同时 ，提升诊疗水平，让有需要的患者获得标准化和高质量 的治疗同等重要 。为此 ，我们与国内多家医院和医疗机构合作 ，共建重点疾病规范化诊疗体系。
同时，我们也继续不断扩展医药可及性，通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式 ，与政府和全行业一道 ，让创新药物惠及更多患者 。(完)
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