拒绝将游戏服务顺延六个月 ？网易回应暴雪 ：合作不对等******
中新网1月18日电 1月17日深夜 ，网易通过其微信公众号就暴雪中国发布 的《暴雪对国服玩家社区 的更新说明》进行回应回应 。
暴雪中国17日通过微博发布“暴雪对国服玩家社区 的更新说明” 。说明称 ，网易不愿在其寻找一家新合作方期间 ，基于现有 的合作条款将游戏服务顺延六个月，使大家在这段时间能继续游戏 。“我们将不得不遵照网之易停服公告于1月23日中止国服游戏服务。”
暴雪中国说明截图17日深夜，网易对此回应称 ，基于未可知 的原因 ，上周暴雪公司重新寻求网易公司，提出了所谓 的游戏服务顺延六个月 的提议和其他条件，并明确表示在合同延续期间不会停止与其他潜在合作方继续谈判。网易称 ，同期暴雪与其他公司的谈判全部 是基于三年 的合同期。考虑到合作 的不对等、不公平和其他附带条件 ，因此最终双方未能达成一致。
“我方认为，暴雪 的这种提议——包括今天突发的声明——是蛮横 的、不得体 的且不符合商业逻辑 的。其过分的自信中并未考虑这种予取予求、骑驴找马、离婚不离身的行为，将玩家和网易置于了何地。”网易称 。
此外，网易还在回应中表示 ，作为代理公司，网易从未寻求暴雪游戏或其他合作伙伴的IP控制权 ，在过去十四年的长期合作过程中，网易对任何暴雪IP的使用和授权都是按照合同条款 ，并取得了暴雪的同意和审批 。与其他合作伙伴 的IP合作也都是基于此原则 。
针对暴雪中国在其声明中提到的关于1月18日推出的《魔兽世界》游戏进度存档功能，网易称，该功能为暴雪单方面提出并开发上线 ，未经网易方面测试、使用 ，可能存在未知安全隐患 。“若因此功能造成玩家虚拟财产损失或无法游戏 ，暴雪方面应承担全部责任 。”(中新财经)
网易说明截图
Paxlovid仿制药猜想****** 1月10日，“辉瑞称正与中国伙伴合作” 的消息引发市场热议。有报道称 ，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国的合作伙伴携手 ，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。同时Albert Bourla否认了有些中国公司生产及销售Paxlovid仿制药 的消息 。在辉瑞Paxlovid无缘医保后 ，相比降价幅度争论，供应是业界更关注的焦点。若实现本土化生产 ，Paxlovid 的“一药难求”能缓解吗？ 本土化生产 Paxlovid本土化生产提速。Albert Bourla在旧金山举行 的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国的合作伙伴携手 ，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid 。 辉瑞中国相关负责人向北京商报记者证实了上述消息。“Albert所提到 的就 是早些时候与华海药业签订 的本地化生产协议，并不是新发生 的事情。目前我们双方正在积极推进 。”该负责人说道 。 2022年8月，华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》 ，华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务 。具体 的合作内容为 ，辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂 ，华海药业负责奈玛特韦制剂生产 ，并完成组合包装。 据上述合作内容 ，华海药业生产的为Paxlovid原研药，而非仿制药。“目前我们公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目 的各项工作 ，以保障Paxlovid在中国市场 的充足供应 ，持续满足中国患者 的新冠治疗需求 。”华海药业相关人士对北京商报记者说道。 辉瑞方面同时对Paxlovid未进医保的原因作出了解释 。辉瑞称，辉瑞与中国就Paxlovid在华定价的谈判已经中断 ，原因是中国政府要求的价格低于Paxlovid在中低收入国家的售价。 虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞方面称，仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方，确保Paxlovid在中国市场 的充足供应 。对方给出 的时间表是 ，未来3-4个月内通过中国本地合作伙伴实现新冠口服药Paxlovid本地化生产。 强仿消息不实 在“一药难求”的背景下，各路黄牛层出不穷 ，药价炒到上万元 ，市场上的印度仿制药更 是真假难辨 。随后 ，市场传出国家药监局作为牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判 的消息 。 辉瑞方面对此予以否认，辉瑞称，报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通 的消息 是不准确 的。 《中华人民共和国专利法》规定了可以颁发强制许可的几种情形，具体包括国家出现紧急状态或者非常情况时 ；为了公共健康目的，对专利药品 的制造和出口颁发强制许可等。 北京中医药大学岐黄法商研究中心主任、医药卫生法学教授邓勇对北京商报记者表示，Paxlovid强仿 的可能性不大 。“我们国家没有动用强制许可制度的先例。少数几个药企曾申请过 ，也没有成功 ，比如当年甲型H1N1流感猖獗的时候 ，白云山制药总厂研发 的达菲仿制药‘福泰’因没有获得罗氏制药 的许可，于2009年试图向国家药监局申请启动强制许可程序，最终也没有通过 。” 邓勇进一步表示，这背后是我国药品政策强调守正创新 、保护企业创新积极性的考虑：虽然根据《中华人民共和国专利法》第四十九条的规定，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益 的目 的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利 的强制许可 。但由于强制许可制度实质架空了专利制度 ，因此在有替代手段(药企捐赠、医保支付 、社会援助)的情况下，不会考虑采用强制许可 。如果贸然地采取强制许可，开了先河，那么药企面对动辄投入百亿 、耗时极长的新药研发就会望而却步，马上就没有国内企业愿意开发新药了。这样久了以后 ，就会导致行业里全是仿制药企业，这些企业没有核心技术壁垒 ，整个市场就会充斥着恶性竞争。 比起降价幅度，Paxlovid的供应是业界更为关注 的话题 。不同于需要长期服用 的慢性病药物，Paxlovid作为新冠治疗药物 ，有其特殊性 。部分患者 的需求 是 ，哪怕自费 ，只要能买到也行 。 业内人士撰文指出 ，“希望Paxlovid进医保，不仅 是或者说不 是想着这个药能降价 ，而 是希望进了医保之后 ，这个药 的供应能够得到保障 ，感染了之后符合条件——重症风险高的人能及时用上”。 每日彩票地图 |
