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生物多样性可持续利用与地方发展如何融合 ?看这些中国实践******

  中新网蒙特利尔12月8日电 保护生物多样性 的最好办法 是什么 ?生物资源的可持续利用 是长久以来公认的关键一招 。

  当地时间12月7日,COP15第二阶段会议“坚持人与自然和谐共生 共建清洁美丽世界”边会在加拿大蒙特利尔举行,边会由生态环境部环境与经济政策研究中心 、中国新闻社主办,中国新闻网承办。

  会上,与会中外嘉宾就如何保护生物多样性进行了探讨 ,分享了中国地方发展的新经验 、新故事 。

  中医药学是中国古代科学的瑰宝,也 是打开中华文明宝库 的钥匙 。在浙江省磐安县 ,有一座山叫大盘山 ,浙江省磐安县委书记金艳介绍 ,那里有药用植物1219种,占浙江全省的68%,其中载入《中国药典》 的有154种 ,占收载药用植物的25% 。

  大盘山逶迤,四江水清澈 。中药材医药已成为磐安县 的支柱产业之一 ,从种活一株草 、做精一味药到富裕一方土 ,中医药富民强县不仅开出了致富的“磐安良方” ,更 是走出了人与自然和谐共生 的“磐安路子” 。

  除了加大物种资源保护力度 、数字赋能药材加工 ,磐安还采用“手工种植—手工施肥—手工采挖”的传统方式种植中药材,严控农药化肥使用。与此同时 ,磐安积极推广林下种植模式 ,通过仿野生种植让中药材品质更优良 ,同时最大程度地保护生态环境和物种多样性。

中共贵州省从江省委书记周崇军在边会案例分享上发言 。 尹灵 摄贵州省从江县委书记周崇军在边会案例分享上发言。 尹灵 摄

  穿越悠悠岁月,农耕文化源远流长 。在贵州省 的群山之中 ,从江县人延续着千年来“种一季稻 、放一批鱼、养一群鸭” 的传统农耕方式。

  贵州省从江县委书记周崇军介绍 ,“稻田养鱼鱼养稻、稻田养鸭鸭养稻 、稻鱼鸭三丰收”的生产模式,既有效缓解了人地矛盾 ,为当地人们提供了丰富的绿色有机农产品 ,又有效防止了环境污染,保护了生物多样性 。

  如今的从江 ,稻 、鱼、鸭和谐共生 ,形成了一条特有 的生物链 。当地特色水稻品系从江香禾糯 ,也带着山水相拥的农耕智慧走向全国各地 ,带动村民增收致富 。

  除了流传千年 的和谐生态智慧 ,中华大地上也不乏面对生态挑战 的改进与探索 。大自然保护协会北京代表处对外事务总监徐欣分享了内蒙古对土地可持续修复及管理模式的探索。

  徐欣介绍,过去60年 ,内蒙古 是中国气温变化最快的区域之一,在土地退化方面面临着过去不合理开发利用对自然 的威胁,以及发展需求与有限资源在数量和时空上 的不匹配 。

  “为此 ,我们首先对于保护项目进行了系统设计,支持当地生产方式的转型和升级;开展‘乔、灌 、草’相结合的综合修复;还进行了农牧措施 的提升,促进乡村的绿色振兴来增绿增收。”

  “修复只 是保护的一个环节,如何继续保持区域 的绿色底色 、挖掘生态对生产的促进与庇护潜力 ,实现生态修复与可持续生产协调发展 ,是漫长维护期中需探索 的重点。”徐欣认为。

大自然保护协会北京代表处对外事务总监徐欣在边会案例分享上发言 。 尹灵 摄大自然保护协会北京代表处对外事务总监徐欣在边会案例分享上发言 。 尹灵 摄

  作为全球生物多样性最丰富 的国家之一,也 是最早加入《生物多样性公约》 的国家之一 ,中国高度重视生物多样性保护工作 ,取得显著成效。通过多年努力 ,中国有效保护了90%的陆地生态系统类型和74%的国家重点保护野生动植物种群 ,新增森林面积居世界首位 ,300多种珍稀濒危野生动植物野外种群得到了很好 的恢复。

  联合国《生物多样性公约》秘书处执行秘书伊丽莎白·穆雷玛指出 ,生物多样性是生命 的基础,这正 是本届大会主题 的含义。我们必须确保地球生命得到妥善维护、妥善保护 、妥善恢复,在可持续利用中公平合理分享相关惠益。

  对于未来十年如何拯救生物多样性 ,世界资源研究所副总裁兼常务董事克雷格·汉森提出“生产 、保护、减少、修复” 的框架路径 ,这一策略不仅有助于满足人类需求和促进人类经济发展,也可保护所有形式的生命多样性 ,包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性。

  生物多样性保护与可持续利用这两个命题,从过去“二选一”的两难,到如今“1+1>2” 的双赢 ,中国各地一直在持续探索着其中的现实路径和发展方向,也在为全球生物多样性治理新征程贡献中国智慧 。(完)

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阻止两个蛋白结合可减轻心肌细胞损伤******

  科技日报讯 (通讯员衣晓峰 记者李丽云)近日 ,科技日报记者从哈尔滨医科大学获悉,中国工程院院士 、哈尔滨医科大学药理学院杨宝峰教授团队首次发现干扰p53和ASPP1蛋白 的相互作用 ,可减轻心肌细胞损伤 。相关研究成果发表于国际期刊《循环研究》。

  杨宝峰及其团队成员潘振伟教授 、吕延杰教授研究发现 ,在正常心脏中,p53和ASPP1蛋白很少 ,而当发生心肌缺血再灌注时 ,这两个蛋白会大量增多 ,从细胞浆进入细胞核从而激发细胞死亡程序。该团队发现当人为抑制其中一个蛋白 的表达时 ,另一个蛋白向核内运输受阻 ,细胞死亡减少 ;相反 ,当增加其中一个蛋白的表达时,另一个蛋白向核内运输增多 ,细胞死亡增加 。这一现象提示这两个蛋白需要在细胞浆中结合到一起,“手拉手”进入细胞核 ,然后才能激活细胞 的死亡过程。该团队设计了一段能够阻止p53和ASPP1蛋白相互结合的多肽分子,发现其能够显著抑制p53和ASPP1蛋白向细胞核内的运输 ,并减轻心肌细胞损伤 。这一发现提示,干预p53和ASPP1蛋白相互作用 ,可作为心肌保护药物研发的新策略 。接下来 ,杨宝峰团队还将进一步优化影响p53和ASPP1蛋白互相作用 的多肽分子 ,同时设计抑制二者结合 的新化合物 ,旨在最终研发出应用于临床的心肌保护新药物。

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