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世界银行下调2023年全球经济增长预期至1.7%******

  中新社华盛顿1月10日电 (记者 沙晗汀)世界银行当地时间10日公布最新一期《全球经济展望》报告,将2023年全球经济增长预期下调至1.7% ,低于2022年6月预计的3%。

  报告说 ,2023年1.7%的经济增长预期将 是近30年来经济增速的第三低数据 ,仅高于发生全球衰退的2009年和2020年 。

  报告指出 ,受通胀高企 、利率上升、投资减少以及俄乌冲突对经济活动扰乱等影响 ,全球经济增长正在急剧放缓 。世行预计 ,2023年和2024年全球经济将分别增长1.7%和2.7% ,较此前预期分别下调1.3和0.3个百分点。95% 的发达经济体和近70%新兴市场和发展中经济体2023年经济增长都较此前预测有所下调。

  世行预计 ,发达经济体2023年经济增长为0.5%,较此前预期下调1.7个百分点;新兴市场和发展中经济体2023年经济增长为3.4% ,较此前预期下调0.8个百分点。其中 ,2023年,美国经济增长0.5% ,欧元区为零增长,中国增长4.3%。

  报告还预计,未来两年新兴市场和发展中经济体人均收入年均增长2.8% ,比2010年至2019年的平均水平低一个百分点 。在撒哈拉以南非洲地区 ,预计2023年至2024年人均收入年均增长率仅有1.2%,将可能导致贫困率出现上升而非下降 。

  世界银行行长戴维·马尔帕斯表示 ,当前 ,全球资本被政府债务水平极高且利率不断上升的发达经济体吸纳,新兴市场和发展中国家由于债务负担沉重、投资疲软 ,可能在未来多年都会增长乏力 。(完)

诺华创新药物中国总裁张颖:中国医药市场潜力巨大******

  【跨国企业在中国】

  编者按:  走进在华跨国企业,听外企老总谈“中国式现代化机遇” 、释“经济全球化之道” 。

  中新网11月18日电 题:诺华创新药物中国总裁张颖:中国医药市场潜力巨大

  中新财经记者 张尼 宫宏宇

  “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。

  她强调,诺华 是中国药品审评审批制度改革的受益者,预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。

  访谈实录摘要如下:

  中新财经:2021年诺华销售收入达到516.26亿美元,同比增长6%,其中中国市场销售收入30.52亿美元,同比增长18%,占到了诺华全球总收入 的6%。您如何看待中国市场对于诺华的战略意义?   

  张颖 :中国医药市场潜力巨大 ,目前已成为全球第二大市场,但依然还有许多未满足的医疗需求 。以心血管为例,中国约有3.3亿现有患者 ,其中高血压患者多达2.45亿。诺华 是最早进入中国的跨国医药企业之一 ,从生产 、研发到商业运营,全面布局中国市场 。我们不断聚焦重大和高发疾病领域,为中国患者提供高价值 的创新药物 ,应对他们不断增长 的医疗需求 。目前,中国已成为诺华全球增长最快 的市场之一 。

  中国市场一大特点是韧性。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ,但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整,积极应对,今年前三个季度 ,中国区业务在努力之下仍实现了增长 。

  中新财经 :每年 的中国国家医保药品目录调整都备受关注 。今年,诺华 是医保谈判申报药品颇多的企业之一,为何诺华近年来一直积极参与医保谈判 ?

  张颖:医保谈判常态化, 是国家医疗改革 的重大举措之一。诺华长期以来积极参加国家医保谈判,让更多患者受益于我们高价值的创新药,这也 是我们不断扩展医药可及性努力的一部分 ,和我们 的企业使命高度契合。

  自2017年以来,诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录。2021年,诺华有6款医保目录内产品成功续约 ,1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录。

  近年来 ,诺华不断加快将创新药引入中国 的步伐。仅在2015年至2021年期间 ,我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批 。我们也深知 ,任何创新药物,只有让有需要 的患者用得上,才能体现其最大价值。未来,我们将继续积极参与医保谈判,并探索多元的支付和多渠道创新方式 ,拓展医药可及性 ,让这些创新药造福更多患者。

  中新财经:2015年至2021年,诺华有超过35款药物或适应症在中国获批 。诺华在中国的战略重点也 是不断加快引入创新药的步伐 ,这 是出于何种考虑?

  张颖:自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后 ,新药获批明显提速。以2021年为例 ,全年审评通过47个创新药,是2016年 的近5倍 。

  诺华是中国药品审评审批制度改革的受益者。在新药审批不断加快的环境下,我们顺势而为,持续以创新驱动我们的业务 ,并进一步聚焦核心治疗领域 ,加快在中国的新药注册申请。自1987年以来 ,我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款 是在2015年至2021年期间获批的,包括可善挺等重磅药物。

  创新本身也 是诺华的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域 的现有产品线以外 ,我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请 ,并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。

  加快创新药 的引入 、造福中国患者是诺华践行企业使命的一部分,也 是我们对中国 的承诺 。目前 ,我们也积极与包括博鳌和大湾区在内 的各方携手合作 ,不断探索加快引入创新药物 的各类创新方式。

  中新财经 :中国药企近年来也在不断加大研发投入力度 ,加快仿制药研发 ,诺华对此怎么看?

  张颖:在全球医药行业中 ,诺华一直 是研发投入最多的企业之一,创新始终 是诺华 的发展基石 。2021年 ,诺华的研发投入达95亿美元,占营收比例超过18%。

  在我看来,创新药和仿制药不是你有我无的竞争关系 ,而应该是共同促进药物健康可及性的上下游关系。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护,在专利到期后,仿制药的推出和上市则可进一步促进公共健康 ,同时也与保护原研药企的积极性实现平衡 。

  医药研发和创新 是一个长期 的过程。只有加强知识产权保护 ,才能真正释放医药创新 的活力 ,促进行业的长久和可持续发展,最终为患者造福,提升国民整体健康 。

  中新财经:在国家药品集采和医保谈判不断推进的大背景下 ,您如何看待诺华在中国的发展前景?

  张颖 :中国已经是全球第二大医药市场 ,2021年医疗费用占全球的比重已经达到11.9%,2021-2026年复合增长率将达到3.8% 。

  未来10年内,中国将 是诺华发展的关键市场之一,我们对中国充满信心。我们将聚焦心血管 、免疫、肿瘤 、中枢神经 、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域 ,带来高价值的创新药物和治疗方案。

  我们正在不断加快创新产品在中国 的注册申请 、上市和早期准入。今年1-10月 ,诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批 。另外通过“先行先试”等创新举措,诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ,5款药品登陆粤港澳大湾区。

  我们也认为 ,在获得高价值药物的同时 ,提升诊疗水平 ,让有需要的患者获得标准化和高质量的治疗同等重要 。为此 ,我们与国内多家医院和医疗机构合作,共建重点疾病规范化诊疗体系 。

  同时,我们也继续不断扩展医药可及性 ,通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式,与政府和全行业一道 ,让创新药物惠及更多患者。(完)

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