动科普丨网赚App让你足不出户日进斗金？又又又上当了！******
【万万没想到！App花样套路大解密②——网赚篇】
“刷视频、看广告 、做任务赚佣金 ，边玩手机边赚钱”，在移动应用市场上，我们总能看到，一些手机App打着这样的口号 ，吸引用户们注册使用。但鱼龙混杂的产品，常常让人难以分辨其中真假。
对于注册用户来说 ，这种“躺赚”App真的能赚钱吗 ？
什么 是网赚？
安天移动安全发布 的移动互联网风险应用白皮书显示，2018年网赚App影响用户量高达2.5亿，网赚App在下沉城市最受欢迎 。其中 ，00后用户占比为24%，高于全部网民中00后占比。
事实上，网赚品类应用与网络兼职刷单类应用有所不同 ，泛指应用用户通过完成指定任务获取现金回报 ，应用运营者则通过流量投放实现变现。
比如 ，这几年比较流行 的刷视频赚钱 、刷新闻赚钱 、走路赚钱、答题赚钱 ，以及玩休闲小游戏赚钱等。
业内人士介绍 ，通常这类网赚App业务形态比较简单 ，用“提现”等方式吸引用户完成任务。用户如果想要完成提现，就必须点进去看广告 。比如 ，让用户看完数条视频后可提现 ，本质目 的则是吸引用户完成任务来获利。
然而，有部分网赚品类非良性开发者为了快速回本 、增大收益，试图在各个环节进行设计，增加用户提现难度。这类应用不仅存在恶意干扰用户达成提现条件、用户满足提现要求无法提现 ，又或者虚假广告宣传的问题，还通过各种欺骗、诱导的方式使用户无法顺利完成提现。
常见套路揭秘☞☞☞
①应用设置多重套路的提现门槛
“提现”作为网赚类应用区别于其他品类应用 的特征功能 ，也是用户使用网赚类应用最关心的功能。而部分网赚应用在用户提现前没有明示用户完整 的提现规则和门槛 ，在用户完成一个提现条件想要进行提现时，才告知用户还有别的提现条件，以此来限制用户提现。
②提现进度或激励规则不透明
某些应用 的提现进度或者激励规则不够清晰透明，在应用内只展示任务当前完成的进度，未明示进度增加标准以及任务达成标准，用户并不知道具体完成多少关，才可以完成任务获得提现机会。
又或者，有些应用用户通过做任务获取奖励 ，但应用并未明示奖励的标准及概率 ，部分应用通过这种方式诱导用户观看广告 、下载应用等来获取奖励，而实际用户所获得 的奖励很少，与期待不符。
③故意使用户任务完成失败
部分应用在用户快要满足提现要求时 ，故意使用户任务完成失败 ，从而使用户无法达成提现条件 。
④应用满足提现要求但无法有效提现
部分网赚类应用，即使用户达到提现要求 ，仍然无法有效提现，并且存在多样化的拒绝提现手段。例如 ，应用未按承诺提供提现机会、暴力拒绝用户提现 ，以风险环境、作弊用户 的理由拒绝用户提现，或存在提现等待时间过长等问题 。
⑤虚假广告宣传
部分网赚应用广告通过虚假夸大应用功能 的方式来推广、诱导欺骗用户下载应用，用户实际下载使用后发现，应用功能与广告宣传并不相符。
！ ！ ！警惕向青少年群体蔓延
有调查发现 ，在近年来 的一些网络犯罪刑事案件中 ，犯罪团伙往往利用青少年 ，特别 是未成年人“贪小利”“好奇心强” 的特点，以“聊聊天发发帖”就能“轻松网赚”的谎言诱骗他们成为帮凶。
特别是疫情期间 ，青少年群体的网络活跃度较高 ，不少人受到“网赚”氛围影响 ，想借机赚点零花钱 。犯罪团伙份子利用未成年人心智未成熟、容易受利诱 的特点，不断灌输非正当 的牟利方法。
（图源网络）
网赚品类应用作为一种新兴的赚钱方式，已经被越来越多的人接受 ，但部分非良性网赚类应用中存在 的风险问题不仅严重侵害了用户权益 ，也极大影响了行业生态的良性、健康发展。
业内建议，进一步提高治理网络黑灰产 的法治化水平刻不容缓，不仅要筑牢“网络并非法外之地”的思想意识底线 ，更要在网络治理中将每个人 的网络行为纳入法律框架之内。
同时 ，相关互联网内容平台要增强自我监管意识，将社会责任切实转化为经营行动。比如，进一步完善投诉反馈渠道 ，遇到举报信息应及时受理核实，涉嫌违法 的要向有关部门及时报案 。（部分内容综合自新华社）
监制 ：张宁 策划：李政葳 制作 ：姚坤森
诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学 ，有哪些信息值得关注 ？******
相比起今年诺贝尔生理学或医学奖 、物理学奖的高冷 ，今年诺贝尔化学奖其实是相当接地气了。
你或身边人正在用的某些药物 ，很有可能就来自他们 的贡献 。
2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西、丹麦化学家莫滕·梅尔达 、美国化学家巴里·夏普莱斯（第5位两次获得诺贝尔奖的科学家） 。
一、夏普莱斯：两次获得诺贝尔化学奖
2001年 ，巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖 ，对药物合成（以及香料等领域）做出了巨大贡献 。
今年，他第二次获奖 的「点击化学」 ，同样与药物合成有关。
1998年，已经是手性催化领军人物 的夏普莱斯 ，发现了传统生物药物合成 的一个弊端 。
过去200年，人们主要在自然界植物 、动物 ，以及微生物中能寻找能发挥药物作用的成分 ，然后尽可能地人工构建相同分子，以用作药物。
虽然相关药物 的工业化 ，让现代医学取得了巨大 的成功 。然而随着所需分子越来越复杂 ，人工构建 的难度也在指数级地上升。
虽然有 的化学家，的确能够在实验室构造出令人惊叹 的分子，但要实现工业化几乎不可能 。
有机催化是一个复杂的过程 ，涉及到诸多 的步骤 。
任何一个步骤都可能产生或多或少的副产品 。在实验过程中 ，必须不断耗费成本去去除这些副产品。
不仅成本高 ，这还是一个极其费时的过程 ，甚至最后可能还得不到理想 的产物。
为了解决这些问题，夏普莱斯凭借过人智慧，提出了「点击化学（Click chemistry）」 的概念[4]。
点击化学 的确定也并非一蹴而就 的 ，经过三年 的沉淀，到了2001年，获得诺奖的这一年，夏普莱斯团队才完善了「点击化学」 。
点击化学又被称为“链接化学” ，实质上是通过链接各种小分子 ，来合成复杂 的大分子。
夏普莱斯之所以有这样的构想 ，其实也 是来自大自然 的启发。
大自然就像一个有着神奇能力 的化学家，它通过少数的单体小构件，合成丰富多样 的复杂化合物。
大自然创造分子 的多样性 是远远超过人类 的，她总是会用一些精巧 的催化剂，利用复杂 的反应完成合成过程，人类的技术比起来 ，实在 是太粗糙简单了。
大自然的一些催化过程，人类几乎是不可能完成 的。
一些药物研发，到了最后却破产了 ，恰恰 是卡在了大自然设下的巨大陷阱中 。
夏普莱斯不禁在想 ，既然大自然创造的难度 ，人类无法逾越 ，为什么不还给大自然 ，我们跳过这个步骤呢？
大自然有的是不需要从头构建C-C键 ，以及不需要重组起始材料和中间体 。
在对大型化合物做加法时，这些C-C键 的构建可能十分困难。但直接用大自然现有的 ，找到一个办法把它们拼接起来，同样可以构建复杂的化合物。
其实这种方法，就像搭积木或搭乐高一样，先组装好固定的模块（甚至点击化学可能不需要自己组装模块，直接用大自然现成的），然后再想一个方法把模块拼接起来。
诺贝尔平台给三位化学家 的配图 ，可谓是形象生动[5] [6]：
夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发，构想出了碳-杂原子键（C-X-C）为基础的合成方法。
他的最终目标， 是开发一套能不断扩展的模块，这些模块具有高选择性 ，在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作。
「点击化学」的工作，建立在严格 的实验标准上：
反应必须是模块化，应用范围广泛
具有非常高的产量
仅生成无害 的副产品
反应有很强 的立体选择性
反应条件简单(理想情况下，应该对氧气和水不敏感)
原料和试剂易于获得
不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好 是水) ，且容易移除
可简单分离 ，或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法 ，且产物在生理条件下稳定
反应需高热力学驱动力（>84kJ/mol）
符合原子经济
夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子，并在2002年的一篇论文[7]中指出 ，叠氮化物和炔烃之间的铜催化反应是能在水中进行 的可靠反应 ，化学家可以利用这个反应 ，轻松地连接不同 的分子 。
他认为这个反应的潜力 是巨大的 ，可在医药领域发挥巨大作用。
二、梅尔达尔：筛选可用药物
夏尔普莱斯的直觉是多么地敏锐，在他发表这篇论文的这一年，另外一位化学家在这方面有了关键性的发现 。
他就 是莫滕·梅尔达尔 。
梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应的研究发现之前，其实与“点击化学”并没有直接的联系 。他反而 是一个在“传统”药物研发上，走得很深的一位科学家 。
为了寻找潜在药物及相关方法，他构建了巨大 的分子库 ，囊括了数十万种不同 的化合物 。
他日积月累地不断筛选 ，意图筛选出可用的药物。
在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时 ，发生了意外 ，炔与酰基卤化物分子的错误端（叠氮）发生了反应，成了一个环状结构——三唑。
三唑是各类药品 、染料，以及农业化学品关键成分的化学构件。过去 的研发，生产三唑 的过程中 ，总 是会产生大量的副产品。而这个意外过程 ，在铜离子的控制下 ，竟然没有副产品产生 。
2002年，梅尔达尔发表了相关论文 。
夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇 ，并促使铜催化 的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition） ，成为了医药生物领域应用最为广泛的点击化学反应 。
三 、贝尔托齐西 ：把点击化学运用在人体内
不过 ，把点击化学进一步升华的却是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西。
虽然诺奖三人平分 ，但不难发现 ，卡罗琳·贝尔托西排在首位，在“点击化学”构图中，她也在C位。
诺贝尔化学奖颁奖时，也提到 ，她把点击化学带到了一个新 的维度。
她解决了一个十分关键 的问题 ，把“点击化学”运用到人体之内，这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外 的。
这便是所谓 的生物正交反应 ，即活细胞化学修饰 ，在生物体内不干扰自身生化反应而进行的化学反应 。
卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门 ，其实最开始也和“点击化学”无关 。
20世纪90年代，随着分子生物学 的爆发式发展 ，基因和蛋白质地图 的绘制正在全球范围内如火如荼地进行 。
然而位于蛋白质和细胞表面，发挥着重要作用 的聚糖 ，在当时却没有工具用来分析。
当时，卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结的聚糖图谱 ，但仅仅为了掌握多聚糖的功能就用了整整四年的时间 。
后来，受到一位德国科学家的启发，她打算在聚糖上面添加可识别 的化学手柄来识别它们 的结构 。
由于要在人体中反应且不影响人体，所以这种手柄必须对所有的东西都不敏感 ，不与细胞内的任何其他物质发生反应 。
经过翻阅大量文献 ，卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳 的化学手柄。
巧合 是 ，这个最佳化学手柄，正是一种叠氮化物，点击化学的灵魂。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来，便可以很好地分析聚糖 的结构。
虽然贝尔托西的研究成果已经是划时代 的 ，但她依旧不满意 ，因为叠氮化物 的反应速度很不够理想。
就在这时 ，她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔的点击化学反应。
她发现铜离子可以加快荧光物质 的结合速度 ，但铜离子对生物体却有很大毒性 ，她必须想到一个没有铜离子参与 ，还能加快反应速度 的方式 。
大量翻阅文献后，贝尔托西惊讶地发现，早在1961年，就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后 ，与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应。
2004年 ，她正式确立无铜点击化学反应（又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成） ，由此成为点击化学 的重大里程碑事件。
贝尔托西不仅绘制了相应 的细胞聚糖图谱，更 是运用到了肿瘤领域。
在肿瘤的表面会形成聚糖 ，从而可以保护肿瘤不受免疫系统 的伤害。贝尔托西团队利用生物正交反应 ，发明了一种专门针对肿瘤聚糖的药物。这种药物进入人体后，会靶向破坏肿瘤聚糖 ，从而激活人体免疫保护。
目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验 。
不难发现 ，虽然「点击化学」和「生物正交化学」的翻译 ，看起来很晦涩难懂，但其实背后 是很朴素 的原理 。一个 是如同卡扣般的拼接 ，一个 是可以直接在人体内 的运用 。
「 点击化学」和「生物正交化学」都还是一个很年轻的领域，或许对人类未来还有更加深远的影响。（宋云江）
参考
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/
Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116.
Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387.
Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021.
https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf
https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf
Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613.
